新华网上海11月6日电（吴起龙）11月5日至10日，第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）在上海举办。作为我国推动高水平对外开放、促进国际贸易和投资合作的重要平台，进博会在推动全球医疗健康产业发展方面发挥了积极作用。

与此同时，进博会还聚焦全球医疗健康领域的最新技术、产品和服务，已连续举办七届，不仅是促进医药创新发展的“加速器”，更是未来健康产业发展的风向标。作为进博会的“全勤生”，“七赴进博之约”的罗氏，不仅是中国医疗健康事业发展的见证者，更是深度参与者和受益者。

据悉，作为医疗器械及医药保健展区面积最大的展商之一，罗氏今年以“华彩三十，聚氏未来”为主题，携超过30款已上市和即将在华上市的全产品矩阵及创新解决方案，重磅推出3款即将在华上市的全球创新产品和未来产品管线，覆盖乳腺癌、血液肿瘤、神经科学和慢阻肺领域。

“进博会不仅是中国坚持高水平对外开放的窗口，更是汇聚全球创新的绝佳舞台。罗氏连续七年‘打卡’进博会，受益于进博会强大的溢出效应，并借助新药审评审批制度和相关政策东风，罗氏展出的多款全球创新产品都搭上了‘进博快车’，从‘展品’变为‘商品’，充分彰显了‘中国速度’，更快惠及更多的中国患者。”罗氏制药中国总裁边欣说，今年恰逢罗氏制药在华成立30周年，站在而立之年的新起点，我们期待依托进博会继续拥抱开放、深化合作，与中国医疗健康事业同频共振，携手书写华彩篇章。

罗氏制药中国总裁边欣

创新成果集中展示，3款即将在华上市的全球产品及未来管线亮相

创新深深植根于罗氏基因之中。就在前不久，罗氏制药全球发布了2030愿景——“以20款颠覆性药物，应对社会疾病重负”，聚焦抗肿瘤、神经科学、眼科、免疫、心血管及代谢五大重点疾病领域。

今年进博会，罗氏带来了3款即将在中国上市的全球创新产品，以及包含慢阻肺等疾病领域创新成果的未来产品管线。在乳腺癌领域，罗氏带来了中国首个且唯一的PI3Kα抑制剂伊那利塞（Inavolisib），这是罗氏旗下一款具有同类最佳潜力的创新口服靶向治疗药物。

PI3Kα抑制剂伊那利塞（Inavolisib）

据了解，PIK3CA突变指示预后不良,在中国乳腺癌人群中占比较高，达46%，高于非亚裔人群，而伊那利塞则有望为HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者带来更多治疗选择。 

在血液肿瘤领域，罗氏展示了其丰富的产品管线，包括去年在进博会期间获批的双特异性抗体创新药格菲妥单抗，以及即将在华上市用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）治疗的双特异性抗体创新药Lunsumio（Mosunetuzumab），其有望为FL患者提供一种有效的、易于获得的、以及固定周期给药的全新选择，进一步推动淋巴瘤治疗的发展。

在神经科学领域，罗氏带来了用于治疗复发型多发性硬化和原发进展型多发性硬化的药物Ocrevus（Ocrelizumab，奥瑞利珠单抗）。

与此同时，罗氏在华未来管线也首次亮相进博舞台，重点展示不断加码布局的如慢阻肺、心血管、糖尿病及代谢等疾病领域的最新研发成果和未来战略方向。根据WHO和最新流行病学数据显示，慢阻肺病已成为全球第三大常见死因，在中国也有约1亿的慢阻肺病患者，疾病负担沉重，该领域有巨大的未满足临床需求。此次，罗氏带来的全球首创的全人源化抗ST2单克隆抗体Astegolimab，其独特的作用机制能带来更广泛的患者获益，有望成为首款治疗慢性阻塞性肺疾病的ST2单抗。

全人源化抗ST2单克隆抗体Astegolimab

除展示全球创新产品外，罗氏还在进博会上带来10多场发布会，覆盖数字化医疗、提升创新疗法可及性等多个领域的跨界合作，携手多方合作伙伴，合力打造医疗创新生态圈。

此外，结合前沿的人工智能与数字化等“黑科技”，罗氏将赛博双臂咖啡机、早肺医学装置等也带到了本届进博会上，并且设置抗流感互动体验以及眼底病筛查体验等多个沉浸式创意互动区，为观众打造集科技性、趣味性和未来感为一体的疾病科普新体验。

溢出效应带来“进博果实”，加速惠及中国患者

进博会不仅为罗氏展示创新成果提供了平台，更通过其强大的溢出效应和政策东风，助力罗氏创新产品和解决方案完成从“展品”到“商品”的转变，更快更好地惠及中国患者。近两年，罗氏就有16款创新药及新适应症在华获批上市。

罗氏制药中国进博会展台

七载奔赴这场“东方之约”，罗氏多款创新产品均在进博会期间或展出后不久便在华获批上市，包括去年展出的全球首个乳腺癌抗HER2双靶皮下复方制剂帕妥珠曲妥珠单抗、全球首个作用于复发难治淋巴瘤的靶向CD20/CD3的双特异性抗体创新药格菲妥单抗、全球首个眼科注射双特异性抗体法瑞西单抗以及一款治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的创新药可伐利单抗。其中，可伐利单抗注射液还成功实现了中国首发，进一步彰显了进博会的溢出效应。

另外，罗氏多款历届“进博宝宝”也在不断推陈出新。罗氏“进博明星宝宝”玛巴洛沙韦在本届进博会再度亮相。这款抗流感创新药在第三届进博会期间被纳入境外临床急需用药名单，次年就在华获批上市。目前，这款产品不仅实现了医保覆盖，支持互联网医院在线购药，还获批了儿童适应症和干混悬剂。

“速福达在今年已成功实现本地化生产，这将大幅缩短其全球供应链周期，更好满足中国患者在流感高发季节的需求，助力中国公共卫生事业发展。”边欣补充说。

此外，罗氏去年诞生的进博宝宝格菲妥单抗是一种新颖的具有独特2:1结构的双特异性抗体，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。今年六月，格菲妥单抗的两线适应症数据starglo在欧洲血液年会（EHA）上重磅发布，据此数据中国有望成为在全球范围内最早获批该适应症的国家之一，尽早惠及更多中国复发难治的淋巴瘤患者。

30载持续深化合作创新，共筑健康中国美好未来

今年3月，“创新药”一词首次进入政府工作报告；今年7月，国务院常务会议审议通过了《全链条支持创新药发展实施方案》；还有创新药在华研发方面更是取得了诸多新突破、呈现众多新趋势。推动创新药加速发展，离不开构建合作共赢的创新生态圈。边欣称，“进博会不仅为罗氏展示创新成果提供了绝佳平台，也为我们连接生态圈合作伙伴搭建了共创机遇、共享未来的桥梁。”

中国是罗氏的战略市场，罗氏非常看好中国这片充满生机的创新热土。从首家入驻浦东张江的跨国企业，到最早在中国设立药物研究和早期开发中心，再到罗氏中国加速器的启动，从自主研发加码到孵化本土创新，罗氏持续携手多方合作伙伴，不断在探索新的合作模式，加速赋能本土创新。

罗氏研发扎根中国已有20年。作为罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心，也是跨国药企在上海独资建立的第一个药物研发中心，罗氏中国创新中心经历了20年“层层蜕变”式的升级。目前，基于该中心的发明已获得超过320项专利，一半以上已经在中国、美国、欧盟或日本获得了专利授权；此外还有10个药物分子推进到了临床试验阶段。

2021年，投资近3亿元的罗氏中国加速器正式启动，聚焦创新药物研发、诊断和个体化医疗、人工智能（AI）及数字化解决方案等医学前沿领域，加速赋能本土创新。目前，已有近20家本土初创企业从数百家企业中脱颖而出成为加速器成员企业，并与罗氏中国创新中心达成13项早期研发合作，共同探索新的科学方向和技术平台。

另外，罗氏还与多家本土创新药企达成全球独家合作，共同开发多个肿瘤领域的创新性治疗药物。

展望未来，罗氏将不断加大在华投资，持续深耕中国市场，全面强化端到端的完整医药价值产业链，升级本地化生产布局和投资，让罗氏的创新药惠及更多患者。