新华网上海11月6日电（白碧璇）11月5日至10日，以“新时代共享未来”为主题的第六届中国国际进口博览会在上海举办。会议期间GSK副总裁、中国特药及呼吸业务负责人余锦毅在接受新华网采访时表示，葛兰素史克（GSK）会紧握进博机会，持续推进创新产品，拓展业务领域，完善服务体系进而惠及更多患者。

  新华网：GSK已连续参与多届进博会，请您结合GSK特药领域在华的发展谈谈参加进博会的感受。

  余锦毅：进博会是中国迈向更高水平对外开放的窗口，我们希望利用这一平台带来更多的创新药物和疫苗，惠及更多的中国患者和公众。在进博会“新时代共享未来”的主题下，与专家和社会各界探讨共建、共创、共享健康生态圈，携手应对公共卫生挑战的话题。

  新华网：请您介绍一下GSK特药的产品布局并简要说明代表产品的亮点。

  余锦毅：新可来（通用名：美泊利珠单抗注射液）是全球首个获批上市的靶向人白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。2021年11月，新可来在中国获批，次年上市，用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA），这也是中国首个获批上市的靶向人白介素-5单克隆抗体生物制剂。新可来的获批不仅意味着中国成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者将拥有一个治疗的新选择，同时为一系列由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病指明治疗的新方向。

  治疗狼疮疾病的生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗），也连续五届走进进博会。倍力腾是迄今为止唯一获得中国指南、EULAR（欧洲抗风湿病联盟）指南和 KDIGO（改善全球肾脏病预后组织）指南推荐且已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂。成人狼疮肾炎适应症的获批，更使倍力腾成为全球首款覆盖成人及儿童系统性红斑狼疮和成人狼疮肾炎适应症的生物制剂。目前，倍力腾在中国已获批成人、儿童系统性红斑狼疮及成人狼疮肾炎三大适应症。

  新华网：进博会作为一个国家级展会，很多企业希望通过先行展示从而加快产品的落地进程。请您结合特药业务的实际情况分享一下在参加进博会后，GSK有哪些收获？

  余锦毅：进博会是一个极具影响力的平台，不仅能触及专业领域的受众，还覆盖了非常广大的公众群体。得益于历届进博会的持续“溢出效应”，GSK成功实现了创新医疗产品引入和可及的加速。

  新可来不仅在进博舞台完成“从首展到首处”的身份转变，其EGPA适应症更在获批仅一年后即被纳入国家医保目录。更值得一提的是，EGPA已于今年被列入中国新的罕见病目录。目前国家药品监督管理局已受理新可来重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）新适应症的注册申请。与此同时，我们正在探索将IL-5治疗升级为长效治疗方案的可能性，有望大幅提高患者依从性和治疗便捷性。我们期待新可来下一次返场能带来新的惊喜，创下更多辉煌。

  倍力腾在中国获批的适应症先后于2020年及2021年进博会后，从成人系统性红斑狼疮，拓展至儿童系统性红斑狼疮以及成人狼疮肾炎。

  值得一提的是，继2022年进博会由中国医药卫生事业发展基金会主办、国家皮肤与免疫疾病临床研究中心提供学术支持、GSK中国联合发起“系统性红斑狼疮规范诊疗项目”在进博会期间签署战略合作备忘录后，规范诊疗中心认证工作随机启动。该项目在全国范围加强专业人才队伍的培养，通过诊疗中心辐射周边区域，建立高品质、标准化的治疗模式，以改善患者的预后和生活质量。目前，《系统性红斑狼疮规范诊疗中心建设与管理原则》已发布，将在全国范围内为狼疮规范诊疗中心提供系统性、统一化的准则。此外，该项目计划在2024年加强医院互访交流，以点扩面，引领和带动狼疮规范诊疗向周边省级和地市级医院的推进。

  未来，GSK将继续坚定在华投资的信心，持续加码在华投资。

  新华网：在“与蝶同行，美好新生”媒体沟通会上，GSK现场展映了3支狼疮患者系列微电影片段。GSK与北京生命绿洲公益服务中心联合发起并制作上述微电影的初衷与目的是什么？

  余锦毅：我们持续关心狼疮患者治疗的痛点、生活的质量和还有内心的需求。在患病人群中，女性患者的占比较高。因此为患者提供创新的治疗方案，提高她们的生活质量，这对社会的稳定和她们的家庭幸福起到至关重要的作用。所以我们不仅在提供好的治疗方案和药物，同时也携手社会各界一起去改善患者的社会生存环境，并增强患者对抗疾病，追求美好生活的信心。

  新华网：GSK在特药领域未来一年里有哪些计划准备实施？为什么？

  余锦毅：接下来新可来产品将会拓展一系列由嗜酸粒细胞增多所引起的炎性疾病的领域，探索长效治疗方案的可能性，来助力提升患者的依从性及疾病的长期管理的水平。靶向白介素-5是一系列相关炎症性疾病的关键治疗靶点，我们会继续努力在这个治疗领域去提供更多的治疗方案，拓展更多的适应症，服务更多的患者。