自2018年首届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）举办以来，进博会已成为中国构建新发展格局的窗口、推动高水平开放的平台、全球共享的国际公共产品。中国外商投资企业协会药品研制和开发工作委员会 （以下简称 “RDPAC”）会员企业高度重视进博会，并将其作为深度参与中国医药产业高质量发展，助力健康中国的重要机遇。2023年11月，23家RDPAC会员企业亮相第六届进博会。

  11月6日，RDPAC及成员在国家会展中心（上海）发起“引领医药创新和行业合规，助力高质量发展”倡议，并与新华网共同组织了关于医药行业创新和合规议题的对话，深入探讨通过推动医药创新和推进行业合规建设，助力医药行业高质量发展和造福中国患者的实践经验及可行路径。

  葛兰素史克副总裁、中国总经理齐欣

  新华网：对于医药行业而言，合规不仅仅是遵守法律法规，更是医药行业高质量发展的基石和保障。请您谈谈合规建设对中国医药行业发展的重要意义。

  齐欣：合规建设对于任何行业的发展，乃至对于整个社会的发展，都是非常重要的。我想这就是为什么我们国家这些年来一直在紧抓合规工作。没有合规建设，任何行业都不可能有长期的、可持续的和高质量的发展。

  就医药行业而言，它事关国计民生，关系到每一个人生命健康的根本利益，因此是一个强监管的行业，在很多环节都需要严格的要求，包括从药物研发、到临床试验、到药品生产、到上市推广、到药物警戒。在这些方面，不规范、不合规的操作一定会损害患者利益和社会利益，从而损害行业的发展。

  在药品推广方面，不合规的操作，不适当的利益交换，一方面会影响科学和合理用药，使得患者不能获得最佳的和最有效的治疗，另一方面也会加重患者的经济负担和我们国家的医保负担。

  对药品研发生产企业而言，行业营销环境的合规，能保障企业间公平有序的良性竞争，也可以让企业更合理分配用于研发创新的资源投入和维持日常营销活动的资源投入，维护企业的声誉，从而使企业可以长期提供有价值的、创新性的或高质量的药品，最终获得长期可持续高质量发展。

  新华网：合规既是医药行业长久发展的重要举措，也是医药行业必须履行的社会责任。拥抱合规不仅是对法规的遵守，更是对用户、患者的尊重和负责。请您谈谈：如何推进医药行业合规建设，保障患者利益？

  齐欣：推进医药行业合规建设，需要一个系统工程，需要行业各相关方携手共同努力，也需要行业各相关方各自在自己的领域积极推进合规。比如企业，医院和学协会各自都需要持续推进自身的合规工作。

  要合规，就需要知道“规”在哪里，“规”是什么，就需要有明确的和清晰的规矩和规定，这样才能有规可循，遵循之后就能够有信心、有底气。另外，因为合规涉及到各种学术和商务活动的方方面面，涉及到很多细节问题，所以我们的法规和政策需要更加细化，需要能够给企业、医院、医生和学协会提供更明确的能指导大家日常行为的具体规范。

  我们国家政府部门也提到，需要建立完善一系列长效机制。也就是说，行业各方的合规工作需要制度化、常态化，需要嵌入组织的日常运营之中，行业的合规建设最终离不开这一点。

  这些年来，我国医药行业合规建设取得了明显的进步，企业都在不断加强合规体系的建设和管控。RDPAC 有些跨国会员公司已经开始把在中国的合规经验分享到其他国家。另一方面，我们也可以学习和借鉴其他国家在行业合规体系建设方面一些好的经验。我们觉得，未来跨国公司和RDPAC在促进这个领域的交流上也可以继续发挥作用。

  新华网：科学技术的突飞猛进和人们对高质量健康水平需求的不断提升，让医药医疗行业处于快速成长阶段，产业提升发展空间巨大，同时也对该行业合规管理提出了更高要求。请分享您对中国医疗合规的未来展望。

  齐欣：很多国家医药行业的合规建设都经历了一个历史过程，短期行业的阵痛能带来这个行业长期高质量可持续发展的红利。倡导所有行业的从业人员，持续践行以患者为中心，为健康中国做出我们的贡献。也祝愿我国的医药行业持续推进创新和合规同步发展，行业的明天一定会更好。