“三十而立”，是中国文化对于“30”这个数字独有的钟爱，而2024年，正是全球医药巨头罗氏制药深耕中国市场的第三十年。

作为首家入驻浦东张江的跨国企业，三十年来，罗氏制药为中国医药市场带来了诸多创新产品惠及千万患者，罗氏制药已然成为上海生物医药产业的一张闪亮名片。

近日，以“华彩三十，聚氏未来”为主题的罗氏制药中国30周年庆典在上海张江罗氏园区举办，罗氏制药国际部负责人Padraic Ward、罗氏制药国际部领导团队代表、罗氏中国领导团队、政府、医生、患者、合作伙伴以及已退休员工代表等出席活动并见证这一时刻。

罗氏制药中国30周年庆典活动

罗氏制药国际部负责人Padraic Ward表示：“罗氏与中国的渊源已有百年，始终致力于提高中国民众的健康水平。未来，依托中国良好的市场规模、经济体量与创新生态，罗氏将在中国的创新机遇中加速前行，不断深化在华布局，持续帮助中国患者改善生活质量。”    

罗氏制药国际部负责人Padraic Ward致辞

28款产品覆盖8大治疗领域，践行对中国市场的承诺

1994年，东方明珠落成，而这一年，在张江医药园区，占地面积近3万平方米的上海罗氏制药公司也正式破土动工，浦东张江迎来首家跨国企业。在罗氏制药之后，越来越多的跨国药企、科研机构纷至沓来，将上海打造为全球闻名的生物医药产业热土，而罗氏制药也在这片热土上，不断创造着诸多个第一。

“作为最早进入中国的跨国企业之一，三十年来，罗氏怀揣着‘先患者之需而行’的初心，引领医药创新，优化创新生态，共创华彩篇章。站在而立之年的新起点，罗氏将继续深耕中国市场，通过完整医药价值产业链的协作深化布局，携手多方力量为中国患者聚力共筑健康、美好、可持续的未来，助力‘健康中国2030’宏伟蓝图的早日实现。”罗氏制药中国总裁边欣表示。

罗氏制药中国总裁边欣致辞

作为血液领域的领导者，罗氏与中国速度同频共振，不断革新血液疾病治疗标准，不断加速惠及中国患者的步伐。从全球第一个靶向药物美罗华在华获批起，在20余年时间带来了全球首个血友病非因子预防治疗药物舒友立乐，人源化糖基化CD20单抗佳罗华，全球首个CD79b抗体偶联物优罗华，全球首个作用于复发难治淋巴瘤的CD20/CD3双特异性抗体高罗华，不断革新侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤各线治疗规范化治疗及血友病预防诊疗新标准。值得一提的是，罗氏还成功实现了阵发性睡眠性血红蛋白尿症这一血液罕见创新药派圣凯的中国首发。

在乳腺癌领域，罗氏引领乳腺癌走向精准治愈。从2002年带来全球首个HER2阳性乳腺癌靶向治疗药物赫赛汀，到陆续引入“赫赛汀+帕捷特”双靶疗法以及国内首个ADC药物赫赛莱，再到如今拥有了全新皮下创新剂型赫赛汀皮下制剂以及Phesgo，20多年来，罗氏帮助无数中国乳腺癌患者实现从身体治愈到心理治愈再到社会功能治愈的不断升阶，让她们更少时间做病人，更多时间做自己。

而罗氏制药将进一步深化中国布局，成为肿瘤和特药领域的领导者，造福中国患者。凭借在全球积累近20年眼科的丰富经验和技术储备，继往开来，罗氏将开启眼底诊疗创新领先新时代。罗氏在去年带来了全球首个眼科双特异性抗体药物罗视佳，提升广大中国眼底病患者的长期视力获益并改善他们的生活质量。

罗氏不断带来创新抗流感药物，上至国家社稷，下达百姓药箱。从家喻户晓的抗流感药达菲，到新一代“抗流感神药”速福达，这是20年来首个获批的具有创新作用机制的抗流感药物，目前已实现医保覆盖，支持互联网医院在线购药，为中国老百姓提供全新、便利、有效的流感解决方案，并拓展了5-12岁儿童的流感治疗，为我国公共卫生健康事业发展添砖加瓦。今年，速福达又将实现本地化生产，更快惠及中国患者。

在产品之外，罗氏也始终肩负着对于社会和环境的责任与担当，积极推动各方合作，共建可持续的发展未来。

30年来，罗氏在中国始终坚持可持续发展理念，创造了5000多个具有竞争力的就业岗位，拥有一流的工作环境，并积极推动包容、多元、平等、尊重的企业文化，连续多年荣获杰出雇主奖项。罗氏通过创新改善患者生活质量，降低社会医疗成本，增加社会净效益，从而提升居民福祉，在营收，纳税等领域持续为上海和中国经济发展不断贡献力量，为经济发展添砖加瓦。罗氏也在锚定绿色低碳发展战略，贯彻落实双碳制度行稳可持续发展之路，为推进健康中国建设注入绿色能量。

在药物可及性方面，罗氏不断探索多元模式提升创新产品的可及性和可支付度，积极参与和助力国家医保在内的多层次医疗保障体系的可持续发展，目前，罗氏共有14款创新药品，通过谈判进入医保。未来，罗氏希望全力扩大创新药物可及性，让中国老百姓用得上、用得起创新药，不再是遥不可及的梦想。

罗氏制药领导团队，从左到右依次为：罗氏制药中国总裁边欣；罗氏中国创新中心负责人沈宏博士；罗氏全球药品开发首席运营官，罗氏全球药品开发中国中心负责人李昕博士；罗氏制药国际部负责人Padraic Ward；罗氏技术运营部中国区负责人周红军；罗氏全球合作部亚洲区负责人Harm-Jan Borgeld博士

迈向未来再升级，创新有了“中国芯”

经典药物的诞生离不开雄厚的研发实力。

2004年，罗氏制药中国研发中心落地张江，这是罗氏在新兴市场设立的第一个研发中心，也是跨国药企在上海独资建立的第一个研发中心。如今，这一研发中心已升级为中国创新中心，并拥有新药研究与早期开发的独立决策权，从而能够更为敏捷地响应中国患者需求，灵活规划研发方向，并将“中国创新”带向全球。

“在过去20年里，我们持续加大在华研发投入，逐渐建立起了250位科学家组成了罗氏中国创新中心。我们立足于药物发现和早期临床开发，拥有战略和管线的自主决策权，覆盖肿瘤、免疫、代谢等疾病领域。”罗氏中国创新中心负责人沈宏博士向记者透露。

沈宏博士还表示，罗氏中国创新中心已取得诸多成果。截至2023年底，基于创新中心产生的发明专利已超300件，其中一半以上已经在中国，美国，欧盟，或日本获得专利授权。此外，创新中心与全球研发相关部门合作已经成功将10款药物分子推到临床试验阶段。

自主研发之外，与本土企业的合作也是罗氏亮点之一。

以罗氏中国加速器为例，目前，这一加速器已拥有十余家本土创新企业成员单位，达成超过10项早期研发合作。此外，近两年罗氏先后与三家本土创新药企达成三项全球独家授权许可，共同开发多个肿瘤领域的创新性治疗药物，推动更多中国创新惠及患者。

站在罗氏中国过去30年的辉煌成绩之下，下一个10年，罗氏中国将继续与中国同频共振，充分利用中国的患者规模、研发速度等优势，针对中国高发重大疾病领域和同疾病领域最佳的早期研发，更多地同高校、机构、企业等展开合作，优化创新生态，提升新药研发能力、临床开发能力，加速本土创新的推进。